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HTC今日（14）宣布將於台北三創生活園區展開HTC Vive全球搶先消費者體驗活動－「HTC Vive體驗之月」，現場佈建體驗環境與設備，共有六種不同的虛擬實境世界供民眾免費進入。
自今年12月15日至明年1月3日，上午11時至晚上21時30分，民眾可在台北三創園區4樓體驗HTC Vive虛擬實境，共有六個虛擬世界可進入，體驗者一次可任選一組。現場共8間體驗空間，有提供HTC VIP尊爵會員專屬通道。
六組哪裡便宜>搶購體驗內容分別為：
Apecture Robot Repair－體驗比人高大的機器人一步步向你走來，需要在時間限制內將機器人修復
Arizona Sunshine－最受歡迎的殭屍射擊遊戲，在亞歷桑納戶外，不知從何處會跑出殭屍向你襲擊
Job simulator-Office－在正式最新上班前，先行體驗新公司的辦公室各種設備
Secret shop－進入哈利波特的魔法世界，把自己變成小人看看不同的精靈生物
TheBlu－在深海沉船上，欣賞周遭的海底世界，還有超巨大鯨魚游到你眼前的震撼
Tilt Brush－迪士尼動畫師讚不絕口的全新VR創作方式，自己畫出自己所處的3D空間
HTC同時公布將於明年2月底開放預購HTC Vive市售版本，4月全球上市。
HTC Vive即日起將展開一系列活動，包括即將於北京舉辦「HTC Vive Unbound 宏達無限 開發者峰會」、CES 2016國際消費電子展發表全新HTC Vive開發者版本，另於日舞影展（The Sundance Film Festival）、MWC全球行動通訊大會（Mobile World Congress）、SXSW西南偏南音樂節（SXSW Music）與GDC遊戲開發者大會（Game Developers Conference）等國際性重要活動，與全球消費者分享HTC Vive虛擬實境的魅力。
HTC Vive為首款讓使用者可行走於虛擬世界中的產品，提供彷彿身歷其境的體驗，自發表即受到不少媒體與大展肯定，包括於2015 MWC全球行動通訊大會囊括「最佳展品」（Best in Show）與「最佳穿戴裝置」（Best Wearable）、於2015 Gamescom國際遊戲大展中獲得「最佳硬體裝置」（Best Hardware (incl. Peripheral) ）大獎以及於Paris Games Week 2015榮獲「最佳配件」（Best Accessory）大獎等，更榮獲國際暢銷知名科技雜誌《Stuff》評選為「2015年度創新獎」（Innovation of the Year 2015）。
此外，HTC Vive再度一舉奪下全球暢銷科學期刊《Popular Science》年度大獎，獲選為「2015年度創新獎」（2015 POPULAR SCIE特價NCE Best of What’s New Innovation of the Year）與「2015年度生活娛樂類大獎」（2015 POPULAR SCIENCE Best of What’s New Grand Award in the Entertainment category）。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥牛肉政策來了！繼新政府將簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。
就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。
另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。
就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。
法人認為，以如此低預算和短時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。
此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。
心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。
利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。
美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲動。
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